Distrofia pigmentar da retina: tratamento

Esta é uma aflição rara enfrentada por uma em cada 5.000 pessoas. Distrofia pigmentada, ou retinite é mais freqüentemente observada em homens. Isso pode acontecer em qualquer idade, incluindo crianças.

A grande maioria das pessoas que se deparam com essa forma de distrofia antes dos 20 anos de idade, a capacidade de ler permanece inalterada, e o grau de acuidade visual é superior a 0,1. Na faixa etária de 45 a 50 anos, o grau de nitidez das funções visuais é menor que 0,1, a capacidade de ler é completamente perdida. Sobre os sintomas, causas e tratamento da doença ainda mais.

Os sintomas da distrofia pigmentar da retina

As principais manifestações da doença incluem:

Hemeralopia, ou "cegueira noturna" - é formada devido a danos a um dos componentes da retina, ou seja, os bastões. Ao mesmo tempo, a habilidade de orientação com um grau insuficiente de iluminação está quase perdida. A hemeralopia deve ser considerada a manifestação primária da doença. Pode ocorrer cinco ou até dez anos antes das primeiras manifestações óbvias na retina,

Degradação constante da visão periférica - começa com um estreitamento mínimo dos limites da visão periférica. Como parte do desenvolvimento adicional pode levar à perda total do mesmo. Esse fenômeno é chamado de visão tubular ou de túnel, na qual há apenas uma pequena área "visual" no centro,

O agravamento da acuidade visual e percepção da cor é notado nos estágios tardios da doença e é causado pela degradação dos cones na região central da retina. O desenvolvimento sistemático da doença provoca cegueira.

Causas da distrofia pigmentar da retina

A razão para o surgimento da distrofia pigmentar é apenas uma, para entendê-la é necessário entender a anatomia do olho humano. Assim, a membrana sensível à luz do olho ou retina inclui duas categorias de células receptoras. Estamos falando de pauzinhos e cones, que receberam esses nomes apenas por causa de sua forma. A grande maioria dos cones está localizada na área central da retina, o que garante ótima nitidez e percepção de cores. As hastes são distribuídas sobre a própria retina, elas controlam a visão periférica e oferecem uma oportunidade de ver em condições de pouca luz.

Quando são danificados genes específicos que fornecem nutrição e função retiniana, é notada a destruição sistemática da área externa da retina. É exatamente esse onde as hastes e os cones são colocados. Esse dano afeta principalmente a periferia e desaparece dentro de 15 a 20 anos. É esse longo processo que é a única razão para o desenvolvimento da distrofia pigmentar.

Diagnóstico da distrofia pigmentar da retina

O diagnóstico da distrofia pigmentar nos estágios primários da doença tem características próprias. Primeiro de tudo, porque na infância é difícil. Sua implementação só é possível em crianças com seis anos ou mais. A doença é freqüentemente detectada já após o aparecimento de dificuldades de orientação ao anoitecer ou à noite. Neste caso, a doença progride por algum tempo.

Como parte do exame revelou o grau de acuidade visual e percepção periférica. O fundo do olho é examinado com mais cuidado, porque é lá que as mudanças podem ocorrer. O sinal mais óbvio de uma mudança que é detectada no processo de examinar o fundo é corpos ósseos. Eles representam áreas onde ocorre destruição progressiva de células do tipo receptor.

Para confirmar o diagnóstico, pode-se recorrer à pesquisa eletrofisiológica, porque são eles que revelam plenamente as capacidades de “trabalho” da retina. Além disso, com a ajuda de equipamentos especializados, a avaliação da adaptação ao escuro e a capacidade de navegar em uma sala escura são realizadas.

Se houver suspeitas e, além disso, for estabelecido um diagnóstico de distrofia pigmentar da retina, levando em consideração o componente genético da doença, recomenda-se que os parentes mais próximos de um indivíduo sejam examinados. Isso é o que ajudará a identificar a doença o mais rápido possível.

Tratamento da distrofia pigmentar da retina

Hoje, o tratamento da distrofia pigmentar é complexo. Assim, para a suspensão da progressão da doença devem ser utilizados complexos vitamínicos, medicamentos que melhorem a nutrição do olho e o suprimento sanguíneo para a retina. Pode ser não só injeções, mas também baixas. Além desses fundos, a classe de biorreguladores de peptídeos tem sido amplamente utilizada. Eles são projetados para otimizar a nutrição e capacidade regenerativa da retina.

Também são utilizados métodos fisioterapêuticos, que melhoram tudo relacionado ao suprimento de sangue na área do globo ocular. Assim, o processo patológico é retardado. Com monitoramento constante, é possível obter remissão. Aparelhos eficazes, que é projetado para uso em casa, deve ser considerado "óculos Sidorenko". Eles combinam quatro métodos de exposição ao mesmo tempo e serão mais eficazes nos estágios iniciais da distrofia pigmentar.

Deve-se notar uma lista de direções experimentais fundamentalmente novas no campo do tratamento da doença apresentada. Estamos falando de terapia genética, que permite restaurar os genes que foram danificados. Além disso, os cirurgiões introduzem na área dos olhos implantes mecânicos especiais que agem de forma semelhante à retina. Eles permitem que pessoas que perderam a visão naveguem livremente dentro de casa e até mesmo na rua. Além disso, com a ajuda desses implantes, o processo de autocuidado torna-se muito mais fácil.

Assim, a distrofia pigmentar é um problema sério de visão, que tem uma natureza progressiva. Seus sintomas no estágio primário são difíceis de reconhecer, mas não devemos esquecer a predisposição genética para a doença. Em caso de diagnóstico precoce, a distrofia pigmentar será muito mais fácil de tratar.

Causas do desenvolvimento

Degeneração do pigmento da retina do globo ocular é uma doença que resulta em um estreitamento gradual dos campos visuais. Um dos sintomas óbvios da doença é a perda da visão no tempo crepuscular. A doença pode ser causada pela falha de um gene em particular. Em casos raros, uma violação da interação de vários genomas. A doença é hereditária e é transmitida através da linha masculina. A doença pode ser acompanhada por aparelho auditivo prejudicado.

As causas de falhas no sistema genético do corpo humano ainda não foram identificadas. Pesquisadores estrangeiros descobriram que anormalidades no DNA não são cem por cento causadoras do desenvolvimento da distrofia pigmentar. Segundo especialistas, a doença provoca a ocorrência de violações no sistema vascular do globo ocular.

Apesar do fato de que as causas da doença continuam a ser um mistério da medicina, os especialistas estudaram de forma bastante confiável a questão de seu desenvolvimento.

Na fase inicial da doença, ocorre um processo de falha do metabolismo na retina do globo ocular. Violações também afetam o sistema vascular. Como resultado do desenvolvimento da doença, a camada da retina na qual o pigmento está localizado começa a se romper. Na mesma camada são fotorreceptores sensíveis, bastões e cones. Nos estágios iniciais, os processos de degeneração afetam apenas as áreas periféricas da retina. É por isso que o paciente não sente desconforto e dor. A área gradualmente alterada começa a aumentar de tamanho até cobrir toda a zona da retina. Quando a retina é completamente afetada, os primeiros sintomas graves da doença começam a se manifestar, e a percepção das cores e de suas tonalidades se deteriora.

A doença pode se espalhar apenas para um olho, no entanto, há casos em que a doença afeta dois órgãos visuais ao mesmo tempo. Os primeiros sintomas da doença aparecem na primeira infância e, aos vinte anos, uma pessoa pode perder sua capacidade de trabalhar. Estágios graves da distrofia pigmentar da retina podem ser acompanhados por complicações como catarata e glaucoma.

Sintomatologia

O desenvolvimento lento da doença leva ao fato de que a maioria dos pacientes busca a ajuda de especialistas quando mudanças patológicas começam seu rápido desenvolvimento. O primeiro sintoma grave da doença é a dificuldade de orientação em condições de pouca luz. Patologias que ocorrem na parte periférica da retina levam ao fato de que os campos visuais são estreitados.

Dada a natureza da doença, o principal grupo de pacientes são crianças que não atingiram a idade escolar. Nessa idade, problemas oculares menores não são percebidos, o que significa que os pais podem não estar cientes do desenvolvimento da doença.

Os primeiros estágios de desenvolvimento podem levar muito tempo - até cinco anos. Subsequentemente, a degeneração da região periférica da retina começa a progredir. Os campos visuais neste ponto são severamente estreitados, em alguns pacientes há uma completa falta de visão lateral. O exame do oftalmologista pode revelar áreas com alterações patológicas, mas se você não fizer nada, elas logo se espalharão pela retina. Nesta fase, as lacunas podem aparecer em algumas partes da retina. O corpo vítreo começa a perder sua transparência, tornando-se amarelo pálido. Nesta fase, a visão central não é afetada.

A causa exata da doença não foi estabelecida, mas os oftalmologistas chamam apenas versões do desenvolvimento da degeneração pigmentar da retina

A doença em estágio avançado pode ser complicada pela ocorrência de doenças como glaucoma e catarata. Com complicações, a visão central perde muito nitidez e, ao longo do tempo, pode ser irremediavelmente perdida. Complicações levam ao desenvolvimento de atrofia do corpo vítreo.

Há outra forma de degeneração da retina - atípica. Como resultado da doença, a aparência e estrutura do sistema vascular muda. O paciente tem dificuldade de orientação, em condições de pouca luz.

Um dos tipos mais raros de degeneração da retina é uma forma unilateral, enquanto um paciente sempre desenvolve uma catarata.

Tratamento da distrofia pigmentar

O tratamento da degeneração pigmentar da retina, que está em desenvolvimento, é mais frequentemente realizado com a ajuda de medicamentos. As ações dos medicamentos devem ter como objetivo normalizar a circulação sanguínea e o metabolismo de nutrientes na retina e no sistema vascular. Na maioria dos casos, os seguintes medicamentos são prescritos por especialistas:

  1. "Emoxipina". Esta droga corrige a microcirculação no corpo.
  2. "Taufon". Colírio estimulando processos de regeneração nos tecidos oculares.
  3. "Retinalamin". O medicamento, prescrito para distrofia da retina, tem um efeito regenerativo.
  4. Ácido nicotínico. Vitamina que estimula o metabolismo dos nutrientes no corpo e na circulação sanguínea.
  5. Não spa com papaverina. Um antiespasmódico que alivia a pressão no sistema vascular.

Estes medicamentos podem ser prescritos pelo médico sob a forma de comprimidos, bem como injeções ou colírios.

Muitas vezes, além da medicação, prescreve-se um curso de fisioterapia para estimular os processos de recuperação e regeneração da retina. Passar este curso pode ativar fotorreceptores. Um dos métodos populares hoje em dia é a estimulação de pulsos elétricos, ressonância magnética e terapia com ozônio. Se, como resultado da doença, a coróide for afetada, é razoável realizar um procedimento cirúrgico.

Usando a operação, os especialistas normalizam a circulação sanguínea na camada reticular do globo ocular. Para atingir esse objetivo, pode ser necessário transplantar certos tecidos do globo ocular, sob o espaço peri-hioide.

O uso de dispositivos que corrigem a visão

Alguns especialistas recomendam o tratamento da distrofia pigmentar da retina com a ajuda de dispositivos de fotoestimulação. A base do seu trabalho é uma técnica que provoca excitação em certas áreas do globo ocular e retardando o desenvolvimento da doença.

A radiação emitida pelo aparelho estimula a circulação sanguínea no sistema vascular do globo ocular e também normaliza o metabolismo dos nutrientes. Usando esta técnica, você também pode remover o inchaço da retina do globo ocular. A fotoestimulação da retina dos órgãos ópticos pode ter um efeito positivo no fortalecimento da retina e melhorar a circulação de substâncias benéficas nas camadas internas do globo ocular.

O dano começa na periferia e se espalha ao longo de várias décadas até a zona central da retina.

Infelizmente, hoje a medicina ainda está longe o suficiente da questão de quando a doença está em mau estado. Muitas vezes há notícias de que pesquisadores estrangeiros descobriram uma maneira de restaurar certos genes responsáveis ​​pela ocorrência da doença. Atualmente, implantes especiais, capazes de substituir a membrana reticular, estão passando pelo estágio final de testes.

Outra abordagem de especialistas revelou que é possível restaurar completamente a visão perdida injetando uma substância especial contendo células sensíveis à luz. No entanto, esta técnica ainda está em fase experimental, e se será possível para os cientistas alcançar o resultado desejado ainda é desconhecida.

Muitos daqueles que experimentaram esta doença sabem que o prognóstico do sucesso do tratamento é desfavorável na maioria dos casos. Mas se a doença é detectada na fase inicial, usando certos métodos de tratamento, você pode parar sua progressão. Em alguns casos, os especialistas alcançaram resultados realmente tangíveis. Pessoas que foram diagnosticadas com a doença, devem evitar o esforço físico prolongado, bem como cargas nos órgãos visuais.

Patogênese da doença

A retina do globo ocular consiste em dois tipos de células receptoras. Nele estão localizadas células na forma de cones e bastonetes. Os cones na retina estão no centro. Eles são responsáveis ​​pela percepção da cor e clareza de visão. As hastes são distribuídas uniformemente por toda a retina. Sua tarefa é identificar a luz e garantir a qualidade da visão no crepúsculo e na escuridão.

Sob a influência de vários fatores externos e internos no nível do gene, há uma degradação da camada externa da retina, uma diminuição na funcionalidade das hastes. As alterações patológicas começam nas bordas dos olhos, movendo-se gradualmente em direção ao centro. Esse processo pode durar de vários anos a décadas. A acuidade visual e a percepção da luz estão se deteriorando gradualmente. Na maioria dos casos, a doença termina em completa cegueira.

Por via de regra, a patologia captura ambos os olhos, golpeando-os com a mesma velocidade. Se o paciente receber assistência oportuna e qualificada, ele terá a chance de manter a capacidade de distinguir objetos adjacentes e se movimentar de forma independente, sem assistência.

Causas da perda da visão

Como uma patologia como a abiotropia do pigmento retiniano não foi suficientemente estudada e estudada, os oftalmologistas não podem sistematizar claramente as causas de sua ocorrência. A única coisa que foi estabelecida com segurança é que a doença é herdada. É colocado no nível genético e vai para as crianças de um ou ambos os pais.

Os cientistas foram capazes de estabelecer por que há distrofia progressiva do pigmento da retina, se parentes próximos não sofrem desta patologia.

Entre os fatores que provocam o PDS em pessoas geneticamente saudáveis ​​incluem-se:

  1. Distúrbios do crescimento fetal durante a gravidez. Desvios no desenvolvimento da criança podem ser causados ​​pela ingestão de álcool, tabagismo, drogas terapêuticas potentes. Em alguns casos, a doença é conseqüência de estresse severo na mãe.
  2. Lesão cerebral em um adulto. A causa da doença pode ser uma ferida, uma operação, uma lesão grave ou um derrame. Tudo isso leva à deterioração do suprimento sanguíneo e do metabolismo.
  3. Idade Com o tempo, o desgaste vascular, a morte celular e outras alterações patológicas no corpo ocorrem.
  4. Exposição a radiação ou substâncias tóxicas. Por causa disso, ocorrem mutações no corpo, causando mudanças na estrutura do DNA e genes individuais.

Independentemente da causa da doença, os pacientes experimentam aproximadamente os mesmos sintomas. Atenção deve ser dada a eles, a fim de receber atendimento médico nos estágios iniciais da doença.

A doença é lenta, não mostrando sinais luminosos. Este é precisamente o seu perigo. O primeiro sinal de que a degradação das células periféricas começou na retina é uma diminuição na capacidade de uma pessoa se orientar em espaços pouco iluminados. Com a natureza hereditária do PDS, isso já se manifesta na infância. No entanto, os pais raramente prestam atenção a esse desvio, considerando-o um medo do escuro.

O fato de uma pessoa desenvolver degeneração do tecido retiniano livre de pigmento indica esses sintomas:

  • fadiga da visão em condições de crepúsculo, luz insuficiente ou artificial,
  • visão embaçada de objetos e arredores no escuro,
  • coordenação prejudicada de movimentos ao caminhar por ruas escuras, escadas e corredores,
  • colisões com objetos que são claramente visíveis para outras pessoas
  • o enfraquecimento e desaparecimento da visão periférica (efeito de tubo).

Quando tais sintomas são detectados, é necessário evitar o máximo possível em lugares escuros. Na primeira oportunidade, você precisa entrar em contato com um oculista.

Diagnóstico de abiotrofia livre de pigmento da retina

O diagnóstico da doença é realizado em um ambiente clínico. Começa com o fato de que o oftalmologista conduz uma discussão com o paciente sobre os problemas que o perseguem. Descubra os sintomas da doença e o tempo de sua ocorrência. Atenção especial é dada à hereditariedade. O médico pode solicitar que o histórico médico do paciente examine como ocorreram as alterações patológicas da retina. Às vezes os parentes do paciente convidam-se para a consulta.

Após a pesquisa, os seguintes eventos são realizados:

  1. Exame do fundo. O oftalmologista concentra sua atenção nas manchas que formam as células receptoras destruídas com vasos estreitados. O grau de dano no olho é determinado pela presença de corpos ósseos e descoloração do disco do nervo óptico. Quando abiotrofia da retina é observada branqueamento.
  2. Verificando a acuidade visual. Para este propósito, tabelas especiais e lentes intercambiáveis ​​são usadas. O médico examina a largura do setor, que pode cobrir os olhos (perimetria).
  3. Testando um paciente para daltonismo. Ele é convidado a estudar as imagens coloridas e dizer o que é representado nelas. Se o paciente não distinguir cores, então este é outro sinal da distrofia pigmentar da retina.
  4. Exame eletrofisiológico. Este procedimento permite avaliar objetivamente as capacidades funcionais da retina. Com base nos resultados da pesquisa, conclusões preliminares são feitas sobre a possibilidade e as perspectivas de tratamento adicional.
  5. Avaliação dos mecanismos de adaptação ao escuro e orientação do paciente em condições de baixa luminosidade. Perda de orientação no espaço indica a presença de abiotrofia da retina.
  6. Urina e exames de sangue. Seus resultados determinam a presença de infecção, inflamação e parasitas internos no corpo. Ao mesmo tempo, marcadores tumorais estão sendo estudados para sinais de oncologia.

Se o paciente tiver sido diagnosticado com distrofia pigmentar da retina, o tratamento deve começar o mais cedo possível. Atraso é repleto de desenvolvimento de inflamação, necrose e cegueira total.

Tratamento da degeneração pigmentar da retina

Hoje, não há uma abordagem única para o tratamento específico da abiotropia pigmentar da retina. Medicina só poderia encontrar maneiras de deter a taxa de desenvolvimento da doença.

Para este paciente é recomendado tomar tais meios:

  • complexos vitamínicos para fortalecer tecidos e melhorar o metabolismo
  • drogas que melhoram o suprimento de sangue e a nutrição da retina,
  • biorreguladores peptídicos que melhoram a nutrição e as capacidades de recuperação da retina.

O desenvolvimento da ciência e das capacidades tecnológicas da medicina moderna nos permitiu desenvolver uma série de novas direções experimentais no tratamento da abiotropia pigmentar da retina.

Em países com um sistema de saúde desenvolvido, esta doença é tratada pelos seguintes métodos:

  1. Terapia Gênica Com a ajuda de certas modificações com o DNA, os médicos conseguem reparar os genes danificados. Devido a isso, os processos patológicos são interrompidos, a visão normal ou limitada é devolvida aos pacientes.
  2. Implantação de implantes eletrônicos especiais. Esses dispositivos microscópicos permitem que pessoas completamente cegas naveguem relativamente livremente no espaço, se mantenham e se movam sem ajuda.
  3. Procedimentos de incentivo A magnetostimulação e a eletroestimulação ativam os fotorreceptores sobreviventes. Nas células vivas, a funcionalidade aumenta, elas substituem as células mortas da retina.
  4. Aceitação de drogas regeneradoras do tecido nervoso. Eles ajudam a estimular a proliferação de receptores ativos com a substituição gradual do tecido danificado. Hoje, os médicos ainda não conseguiram alcançar o efeito terapêutico desejado. Mas, o desenvolvimento contínuo de oftalmologia e nanotecnologia nos dá esperança de que muito em breve este método permitirá restaurar totalmente a retina.

Para pacientes nos quais foi detectada abiotrofia retiniana avançada, o tratamento pode ser cirúrgico. Cirurgiões realizam procedimentos para reparar vasos sanguíneos que fornecem sangue para a retina. Ao longo do caminho, os fragmentos dos olhos danificados são removidos.

Tal abordagem permite melhorar o metabolismo em órgãos doentes, para lançar o mecanismo de regeneração das células nervosas. O método cirúrgico de tratamento permite restaurar parcialmente a visão perdida devido a mutações genéticas, lesões e doenças infecciosas.

Conclusão sobre o tema

Hoje, muitos países estão desenvolvendo questões de tratamento da degeneração pigmentar da retina. Os cientistas estão estudando ativamente a anatomia funcional e a biologia dos órgãos da visão, compartilhando conquistas no campo da neuro-oftalmologia, melhorando os métodos de microcirurgia e transplante de células. Tudo isso faz com que a perspectiva de sucesso no tratamento da degeneração pigmentar da retina seja bastante real.

Quais são as causas da doença?

Segundo as estatísticas, a distrofia pigmentar é diagnosticada em 1 de 5.000 pessoas. Na maioria dos casos, a retinite afeta homens.

Patologia ocorre como resultado de mudanças no trabalho de um ou mais genes. A causa da distrofia é considerada uma predisposição genética. A doença é herdada através da linha masculina e pode ser combinada com a função da orelha prejudicada. O fator que afeta o dano genético não foi identificado. O nome da doença se originou de alterações no olho. Existem manchas pigmentares do fundo, localizadas ao longo dos vasos da retina. Com o tempo, a pigmentação do epitélio diminui e a casca interna do olho torna-se semelhante à teia vascular translúcida.

Pigmento formando manchas na retina, acumulando-se, forma depósitos, como corpos ósseos. Quando eles se espalham, a hiperpigmentação ocorre. As células visuais estão danificadas e o epitélio perto das manchas torna-se mais fino. Devido à progressão da doença, as zonas pigmentadas se espalham pelo olho. Após os danos na retina, eles aparecem na parte central do órgão e na íris. As embarcações são estreitadas, são difíceis de detectar durante a inspeção. Ao mesmo tempo, o branqueamento do disco nervoso e sua depleção são observados. Degeneração do pigmento da retina é diagnosticada imediatamente em ambos.

Como a patologia se manifesta?

A despigmentação é acompanhada pelos seguintes sintomas:

  • Hemeralopia. O paciente perde a capacidade de distinguir objetos no escuro, deteriorando a capacidade de navegar no espaço com pouca luz. A causa da violação é danificar os bastões. Esse sintoma é considerado a primeira manifestação do processo distrófico que aparece vários anos antes do surgimento de mudanças óbvias na retina.
  • Deterioração da visão periférica. Imediatamente danificado palitos laterais e, gradualmente, o processo se move para o centro. Isto leva a um estreitamento da zona de visibilidade, o paciente tem visão de túnel.
  • Diminuição da nitidez e visão de cores. Ocorre nos últimos estágios do desenvolvimento da doença, quando cones estão envolvidos no processo patológico. No futuro, o paciente fica cego.

No grupo principal de pacientes, crianças de idade pré-escolar. Em crianças, é difícil detectar mudanças na visão, porque a doença permanece indetectada por muito tempo. O estágio inicial de desenvolvimento do PDS dura até 5 anos. Se não tratada, complicações como glaucoma ou catarata se desenvolvem. Gradualmente, ocorre atrofia do corpo vítreo. A perda de visão no fundo da distrofia pigmentar é irreversível.

Diagnóstico

Uma mancha de pigmento na retina requer tratamento imediato. Caso contrário, os pigmentos se espalharão pelo globo ocular, reduzindo a visão. Hiperpigmentação patológica e distrofia da retina em crianças menores de 6 anos de idade são detectadas quando o bebê não é mais capaz de se orientar adequadamente no espaço, portanto, na presença de tal doença, os familiares devem regularmente levar a criança ao oftalmologista para examinar o fundo.

Para fazer um diagnóstico, a nitidez e as características da visão periférica são verificadas. O médico examina a retina para alterações características da distrofia pigmentar. Com o desenvolvimento da doença, encontram-se pigmentos que são coletados em formações densas e zonas de dano do epitélio distrófico. A cabeça do nervo óptico com hiperpigmentação da retina é pálida e os vasos sangüíneos são estreitados. Distrofia do tecido ocular ocorre em um diabético devido a níveis de glicose constantemente elevados. Para confirmar o diagnóstico, uma série de estudos eletrofisiológicos são atribuídos.

Terapia medicamentosa

Se a doença se manifesta na infância, aos 25 anos, a visão do paciente é reduzida ao ponto de perda de eficiência.

Na maioria dos casos, o tratamento da distrofia pigmentar da retina é realizado com a ajuda de um uso complexo de drogas, que permitem normalizar a circulação sanguínea no olho e fornecer à retina a nutrição necessária. Prescrever tais meios como:

  • "Emoxipina". Restaura a microcirculação.
  • "Taufon". Colírio. Estimular a regeneração dos tecidos do aparato visual.
  • Ácido nicotínico. Normaliza processos metabólicos e circulação sanguínea no corpo.
  • "No-shpa" + "Papaverin". A combinação de drogas fornece um efeito antiespasmódico e uma diminuição da pressão nos vasos.
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Impacto de hardware

A degeneração da pigmentação da retina é tratada com fotoestimulação. A técnica consiste em provocar excitação em algumas áreas do aparelho ocular. Como resultado, o desenvolvimento da doença diminui. Sob a influência da radiação, o sangue circula melhor pelo globo ocular, mas restaura os processos metabólicos. A técnica remove o inchaço da casca do órgão óptico, fortalece a retina.

Quais outros métodos de tratamento são usados?

Freqüentemente, a terapia medicamentosa é complementada pela fisioterapia, que acelera o processo de restauração da membrana interna danificada do olho e ativa os fotorreceptores. Na maioria dos casos, os pacientes são prescritos terapia de ozônio, terapia de ressonância magnética e estimulação com impulsos elétricos. Com a derrota da coróide da operação do globo ocular é realizada.

Quais poderiam ser as conseqüências da doença?

Em caso de distrofia pigmentar, os sintomas ocorrem quando a retina já está danificada, por isso é difícil detectar um distúrbio no estágio inicial de desenvolvimento. A depleção de tecidos leva a complicações como:

  • perda de visão periférica
  • deterioração na capacidade de ver no escuro,
  • acuidade visual reduzida
  • desenvolvimento de catarata ou glaucoma,
  • visão de túnel
  • cegueira.
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Prevenção e prognóstico

Como o desenvolvimento da distrofia pigmentar é causado por distúrbios genéticos, é impossível prevenir a doença. A fim de detectar patologia, recomenda-se a realização de exames físicos regulares nos primeiros estágios de desenvolvimento, especialmente se houver pessoas com essa doença na família. Para fortalecer a retina e fornecer aos globos oculares as substâncias necessárias, o paciente deve ter uma dieta balanceada, abandonar os maus hábitos. Ao diagnosticar a forma avançada da distrofia, o prognóstico é ruim, a probabilidade de cegueira é alta.

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Patogênese do desenvolvimento

A doença prossegue com manifestação filho da primeira geração do pai (modo autossômico dominante de transmissão) e na segunda e terceira geração de dois pais (modo autossômico recessivo de transmissão). A doença geralmente progride nos homens (através da linha de sangue da mãe) devido à embreagem no cromossomo X.

A doença pode manifestar-se primeiro no início, na juventude ou na idade adulta. Em adultos, a patologia provoca posteriormente desenvolvimento de catarata ou glaucoma. Maior efeito da terapia é alcançado ao diagnosticar a doença em crianças.

Logo no início pacientes com patologia se queixam de visão reduzida à noite, uma violação da orientação no espaço. As manifestações externas da patologia não se observam.

Mais tarde em torno do fundo se torna pigmentação perceptívelassemelhando-se a corpos ósseos. Primeiro eles um poucomas ao longo do tempo o número de focos de pigmento está crescendo. O tamanho dos anéis está ficando maior, eles se movem da periferia para a parte central da retina. Os vasos sangüíneos dos olhos se estreitam. Isso leva à descoloração de áreas em colapso da retina.

Foto 1. Imagem do fundo para a distrofia pigmentar da retina: muitas manchas esbranquiçadas são perceptíveis.

Disco óptico atrofia e fica mais leve. A qualidade da visão continua a mesma.

Atenção! Restrição do campo de visão ocorre com posterior progressão da patologia. Isso leva à turvação do corpo vítreo e ao desenvolvimento de glaucoma ou catarata.

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